CBT制药公司是一家立异生物制药公司，致力于经过免疫系统和特定分子途径找到癌症的医治办法，成为肿瘤组合疗法的发现者和领导者，经过与多个我国企业协作，成为东方立异的门户，近期CBT宣告将展开CBT-501（genolimzumab打针）1期临床实验，挑选晚期或复发性实体瘤患者为其1b期研讨目标。CBT-501是针对免疫细胞上的PD-1受体的新式人源化IgG4抗体。
关于CBT Pharmaceuticals
CBT Pharmaceuticals，Inc。是一家立异的生物制药公司，致力于经过专心于运用免疫系统和针对特定分子途径征服癌症的医治办法，成为肿瘤联合疗法的发现和开发的全球领导者。公司现有五个开发阶段财物，包含三种新的人源化单克隆抗体，可恢复身体的免疫系统以辨认和杀死癌细胞，以及两种针对不受操控的成长信号通路的靶向医治。
CBT Pharmaceuticals在Crown Bioscience剥离时取得了500万美元的种子资金。2016年8月，它以Orbimed Asia为首的970万美元A 轮融资完毕。CBT现在与我国的三家公司建立了协作伙伴关系，其间三家公司是Genor BioPharma，Chia Tai TianQing和北京珍珠生物技术公司。
公司具有五种管道产品，CBT保留了全球三种产品CBT-101，CBT-501和CBT-502以及全球CBT-102我国以外的权力。
CBT-101是靶向上皮至间充质变换途径的口服剂，其在一些肿瘤中失调。它是一种特异性c-Met受体按捺剂。CBT在美国的第一阶段实验和CBT我国协作伙伴北京珍珠生物技术有限公司在我国进行的两项一期实验正在对其进行评价。
CBT-501是针对PD-1的新式人源化IgG4抗体。该药用于实体瘤的两项I期实验。一项研讨性新药请求已取得我国食品药品监督管理局（CFDA）同意，一期实验由Walvax公司Genor BioPharma在我国展开。
CBT-502是针对PDL-1的新式IgG1人源化单克隆抗体。一项研讨性新药请求已取得我国食品药品监督管理局（CFDA）同意，第一期实验将由CBT协作伙伴正大天晴（CTTQ）资助。
CBT-102是MAP激酶途径的按捺剂，除了经过影响VEGF和PDGF受体按捺血管生成外，还靶向CSF1R，b-RAF和c-RAF激酶。它已在肝癌，乳腺癌，结肠直肠癌和非小细胞肺癌的临床前模型中显现出广泛的抗肿瘤活性，而且具有与检查点按捺剂组合的潜力。
关于CBT-501（genolimzumab打针液）
CBT-501是靶向免疫细胞上的PD-1受体的新式人源化IgG4抗体。研讨成果显现其具有与市售的PD-1抗体O药和K药适当的成效，一起具有十分低的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（ CDC）活动。
在实验安全审查委员会（SRC）召开会议之后，SRC断定迄今为止的安全性数据标明CBT-501具有杰出的耐受性，并主张选用剂量和时间表来推动该方案。1b期片段将评价四种肿瘤类型，每种类型估计将招募约20名患者。正在进行的临床实验正在澳大利亚进行。
Sanjeev Redkar博士，总裁兼首席执行官表明“咱们很快乐咱们的PD-1候选药物CBT-501已显现出令人鼓舞的药代动力学，药效学参加，杰出耐受的安全性以及鼓舞晚期癌症患者的活动，咱们希望1b期进一步评价CBT-501的安全性及其作为同类型肿瘤的单药功效。该研讨的成果可能导致运用CBT-501作为单一药物或与化学疗法，放射疗法，靶向疗法或其他免疫疗法药物的2期实验。”
